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La palabra virus significa veneno. Antiguamente se utilizaba para designar a todo aquello que producía enfermedad.

The accuracy of reverse transcriptase from HIV Zapp M, Green M. Current Biology ; HIV-1 Nef protein: An invitation to a kill. Nature Medicine; ; 5, García J, Miller A.

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Downregulation of cell surface CD4 by nef. Res Virol ; Nef induces CD4 endocytosis: Requirement for a critical dileucine motif in the membrane-proximal CD4 cytoplasmic domain. Human immunodeficiency virus vpr product is a virion-associated regulatory protein.

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The human immunodeficiency virus type 1 vpr gene prevents cell proliferation during chronic infection. Re F, Luban J.

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HIV-1 Vpr: G2 cell cycle arrest, macrophages and nuclear transport. Prog Cell Cycle Res ; Human immunodeficiency virus type 1 Vpr arrests the cell cycle in G2 by inhibiting the activation of p34cdc2-cyclin B.

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Virus Genes ; The two biological activities of human immunodeficiency virus type 1 Vpu protein involve two separable structural domains. Human immunodeficiency virus type 1 Vpu protein induces rapid degradation of CD4. J Virol ; 66 12 Partes de el virus human immunodeficiency virus type 1-specific protein vpu is required for efficient virus maturation and release.

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Characterization of human immunodeficiency virus type 1 Vif particle incorporation. Vif is crucial for human immunodeficiency virus type 1 proviral DNA synthesis in infected cells.

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Role of vif during packing of the core of HIV Virology ; 2 Producer-cell modification of human immunodeficiency virus type 1: Nef is a virion protein. Human immunodeficiency virus type 1 Nef increases the efficiency of reverse transcription inthe infected cell.

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Augmentation of human immunodeficiency virus type 1 gene expression by tumor necrosis factor alpha. Effect of interleukin-1 on the augmentation of human immunodeficiency virus gene expression. Bioch Biophys Res Commun ; Inmunologia celular y molecular.

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Interamericana McGrawHill 3 edición. Madrid Genes Dev ; Anti-termination of transcription within the long terminal repeat of HIV-1 by tat gene product.

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Characterization of the inducer partes de el virus short transcripts, a human immunodeficiency virus type 1 transcriptional element that activates the synthesis of short RNAs. Mol Cell Biol ; A compilation and analysis of nucleic acid and amino acid sequences.

Human retroviruses and AIDS, Pathak V, Temin H.

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Broad spectrum of in vivo forward mutations, hypermutations, and mutational hotspots in a retroviral shuttle vector after a single replication cycle: Substitutions, frameshifts, and hypermutations. Selection, recombination and GA hypermutation of human immunodeficiency virus type 1 genomes.

Conosco a muchos como el N1, pero con la diferencia que ellos no la comen por la boca, si no mas bien por el oido (reguet*n). 😢😢😢

Hu W, Temin H. Retroviral recombination and reverse transcription.

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Genetic consequences of packaging two RNA genomes in one retroviral particle: Pseudodiploidy and high rate of genetic recombination. Lancet ; Human T-lymphotropic virus type 4 and the human immunodeficiency virus in West Africa.

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Molecular cloning and polymorphism of the human immune deficiency virus type 2. N Engl J Med ; Genome organization and transactivation of the human immunodeficiency virus type 2.

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Sequence of simian immunodeficiency virus from macaque and its relatioship to other human and simian retroviruses. No hay notas en la diapositiva.

¿Qué es un virus?

Enfermedades producidas por virus 1. Si se encuentran en el exterior celular reciben el nombre de viriones.

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Actualmente, se utiliza para referirse a estructuras microscópicas que no son retenidas por filtros para bacterias y que son patógenos para todo tipo de seres vivos. La palabra virus significa veneno.

Casi que no me doy cuenta que parte de las imágenes las sacaste de una película no basada en hechos reales, crack.

Antiguamente se utilizaba para designar a todo aquello que producía enfermedad. Algunos virus presentan una envoltura membranosa, perteneciente a la célula que ha infectado.

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Esta envoltura facilita la infección de otras células de la misma estirpe celular que la célula partes de el virus. Es decir, un organismo perjudicial para cualquier ser vivo que se propaga por todo el cuerpo a no ser que los medicamentos adecuados consigan pararlo.

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Los virus pueden i nfectar cualquier tipo de organismo y son extremadamente difíciles de localizar debido a su ínfimo tamaño.

Pero los expertos coinciden en que nunca se había visto un patógeno tan insidioso partes de el virus este nuevo coronavirus.

Virus II: estructura de un Virus - El Blog de Genotipia

La principal misión del virus una vez que entra al organismo es crear copias de sí mismoy para hacerlo necesita encontrar una forma de entrar a las células. No hay productos en el carrito. Ver cursos.

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Por lo tanto, a menos que la piel se rompa ej. Por ejemplo, atacando la barrera de mucosa celular que recubre al sistema respiratorio y reproductivo.

1. Estructura de un virus

partes de el virus La mucosa es ayudada por macrófagos células de defensa que ingieren a los virus y los eliminan. Y por si fuera poco, aquellos virus que deciden entrar por el aparato digestivo deben lidiar con here muy agresivas, tal es el caso de la saliva que contiene compuestos potentes que desactivan a los virus.

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Finalmente, una vez que los virus logran pasar las partes de el virus físicas impuestas por la piel, éstos se enfrentan al sistema inmunológico innato y adaptativo. El sistema innato se llama así porque es un sistema de defensa que todos los animales parecen tener. Esta constituido por cuatro armas: 1 los fagocitosque son células blancas ej.

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Este sistema partes de el virus muy antiguo, incluso los erizos de mar que evolucionaron hace aproximadamente millones de años lo tienen. Por lo regular el sistema inmune innato es suficientemente bueno controlando las infecciones, pero hay ocasiones en la que este sistema no se da abasto, principalmente cuando la cantidad de virus producidos durante las fases iniciales de la infección es muy alta.

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Es en este momento cuando el sistema inmune adaptativo entra en acción. Este sistema esta constituido por dos armas: anticuerpos y células asesinas T conocidas también como CTL por sus siglas en partes de el virus : 1 los click pequeñas etiquetas moleculares son producidos en células especiales conocidas como células B.

Ese juego me da mucha pena y además la canción era como de terror pero también es de para que comprendan la qué los animales son igual que nosotros sufren me da pena

Cuando las células B encuentran a un invasor ej. La manera en que los virus evaden estas defensas del hospedero son muy variadas, algunas de ellas son: 1 producción https://sau.diamondgold.store/2019-09-23.php proteínas que interfieren o inhabilitan las señales moleculares de alerta de la célula ej.

Como el sistema de defensa en contra de invasores intestinales es diferente al que defiende órganos internos y la sangre, entonces le partes de el virus un tiempo al sistema de defensa darse cuenta de que ha sido engañado, y es ese tiempo el que le virus utiliza para reproducirse!

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Asumiendo que los virus han evadido todas las defensas, éstos tiene dos estrategias generales para ingresar al interior de la célula que van a infectar: 1 las proteínas sobre la superficie de la envoltura del virus se unen a receptores moleculares de la membrana celular, una vez hecho eso se abre una puerta por la que se inyecta el material genético viral en el citoplasma de la célula; y 2 las proteínas de la envoltura del virus se unen a los receptores moleculares de la membrana celular, y entonces el virus completo es encapsulado en contenedores especiales hechos de membrana celular, los cuales son llevados al interior partes de el virus la célula.

Carbohidrato — moléculas compuestas por carbono, hidrógeno y oxígeno que tienen como principal función ser una fuente de energía inmediata para los partes de el virus vivos, así como dar estructura a las células.

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Células T — pertenecen al grupo de células blancas o leucocitos conocidos como linfocitos. Son las encargadas de coordinar la respuesta inmune celular y de eliminar elementos extraños específicos del cuerpo.

Los virus son agentes infecciosos tan diminutos que no pueden verse a simple vista. No es de extrañar, pues, que los diferentes tipos de virus hayan desarrollado diferentes formas de organización para lograr realizar su ciclo reproductivo de forma óptima.

Esta compuesta de una sustancia coloidal o semisólida muy fina que sirve de sostén para diversos componentes o maquinaria celular ej. Enzima — son un tipo de proteínas que se utilizan para dar estructura y para ayudar a agilizar o acelerar ciertas reacciones químicas.

Un genoma de ácido nucleico, ADN o ARN, dentro de la cápside.

Fagocitos — son células presentes en la sangre y otros tejidos animales capaces de consumir y eliminar restos celulares y elementos extraños como microorganismos. Forman parte importante del sistema inmune innato.

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Gen — segmento de ADN, el cual representa una unidad de información genética que permite la síntesis de una proteína específica. Hospedero — organismo vivo que partes de el virus a otro organismo ya sea en su exterior o interior.

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Por lo regular el organismo que vive dentro o partes de el virus el hospedero es dañino, pero en ocasiones puede no tener efecto alguno comensal o puede ser benéfico mutualista. Interferón — proteínas producidas por el sistema inmunológico en respuesta a agentes invasores como virus y células cancerígenas.

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El VIH es un retrovirus perteneciente a la subfamilia de los lentivirus. El estudio de éstos, se ha visto notablemente incrementado después del descubrimiento del VIH 1, 2.

1. Estructura de un virus

partes de el virus Los lentivirus son retrovirus exógenos no oncogénicos que causan infecciones persistentes, dando lugar a enfermedades con largos periodos de incubación. El prefijo lenti- hace mención, precisamente, a la capacidad de estos virus para instalarse en el organismo infectado durante amplios periodos de tiempo.

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Una característica importante, carente en otros retrovirus, es su habilidad para infectar a células quiescentes. La replicación de los lentivirus es, en general, tóxica para la célula conduciendo a su disfunción y posterior muerte.

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Muchas de las propiedades estructurales y funcionales del VIH son comunes a todos los retrovirus. Por ello, la intensa investigación desarrollada en el campo de los retrovirus ha permitido profundizar y conocer muchos aspectos inéditos de la biología molecular del VIH.

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  2. La Cuesta. El VIH es un retrovirus perteneciente a la subfamilia de los lentivirus.
  3. Diego Santiago Alarcón. Biología y Conservación de Vertebrados.

Por debajo de la envoltura, la proteína miristilada MA p17 forma la matriz viral de estructura icosaédrica. El VIH, como cualquier otro retrovirus, posee un genoma de ARN de cadena simple ss que depende de una sola enzima, la retrotrancriptasa, para convertir su ARN genómico en ADN provirus que es posteriormente integrado en el genoma partes de el virus.

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Este provirus posee aproximadamente 9. Como la mayoría de los retrovirus, el VIH posee un promotor y un sitio de poliadenilación dentro de la región larga terminal LTR y expresa un solo transcrito primario.

Estas proteínas adicionales incrementan la complejidad de la organización partes de el virus expresión del VIH.

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Se ha propuesto que los lentivirus deben incluirse en un subgrupo de los retrovirus denominado retrovirus complejos 6, 7. La característica distintiva de partes de el virus subgrupo es la habilidad para regular su propia expresión vía factores proteicos codificados por el virus.

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Es esta propiedad la que permite a los virus partes de el virus la poseen, como el VIH, permanecer durante largos periodos en la célula infectada, generando con ello infecciones crónicas activas. Ciclo vital del VIH. El ciclo vital del VIH sigue, en general, las pautas del resto de retrovirus Figura 2.

Coronavirus: así está formado el virus del COVID

El ARN genómico, junto a las proteínas virales, son ensamblados en la partícula viral, que sale de la célula e infecta nuevas células mediante la unión a receptores celulares específicos. Penetración del virus.

Comienza cuando la proteína Env del VIH se une al receptor de superficie CD4, un miembro de las inmunoglobulinas Este receptor partes de el virus encuentra en los linfocitos T, monocitos, linfocitos B y otras células Aunque CD4 es el receptor primario, se han descrito receptores alternativos para la penetración del VIH en células CD4 - como, por ejemplo, el esfingolípido galactósido ceramida Los mecanismos post-unión requeridos para la fusión entre VIH y la membrana celular no son bien conocidos.

El VIH, como otros retrovirus, infecta a las células de forma pH-independiente, a través de la fusión directa entre las membranas viral y celular Se piensa que el proceso es conducido inicialmente a través de cambios conformacionales partes de el virus Env, justo después de la unión a CD4, los cuales hacen exponer dominios de fusión, localizados en la región hidrofóbica N-terminal de la subunidad transmembrana de Env En la superficie celular humana existen otras moléculas que, junto a CD4, y actuando como cofactores, son cruciales para la eficaz entrada de VIH; destacan el receptor fusina-CCR5 o el receptor para quimiocinas CKR5 Síntesis del Provirus.

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Existen evidencias experimentales que sugieren el posible comienzo de la retrotranscripción del VIH incluso dentro del virión Durante la retrotranscripción, las dos moléculas de ARN del virión son convertidas a partes de el virus doble cadena lineal de ADN Transporte nuclear e Integración.

Se especula con la posibilidad de que Vif esté implicada en el proceso teniendo en cuenta que la proteína es empaquetada en las partículas virales partes de el virus VIH asociada al core viral Uno de los primeros pasos en la importación nuclear del complejo es el reconocimiento de señales de localización nuclear NLS presentes en el complejo de preintegración.

¿Qué es un virus? Características y estructura de los virus

Imp-a une las NLS mientras que Imp-b media la translocación a través del poro nuclear El ADN del VIH es integrado en el genoma celular a través de la acción de la IN viral en sitios localizados al azar, aunque se han descrito regiones partes de el virus alta probabilidad de integración 42, Se sabe que el ADN viral lineal es el sustrato directo para la integración siendo inviable la integración read article formas circularizadas.

Las enzimas celulares partes de el virus entonces las uniones generando las repeticiones cortas que flanquean las secuencias virales. De hecho, hay similitudes considerables entre los fenotipos derivados de defectos en Vif y en Nef.

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Para ambas proteínas, los defectos se manifiestan en un paso muy temprano del ciclo viral y se caracterizan partes de el virus niveles reducidos en la síntesis de ADNc Expresión génica. La transcripción del provirus, vía ARNpol II celular, da lugar a un transcrito primario que tiene dos importantes funciones: puede servir como ARN genómico para ser incorporado en el virión, o bien ser procesado para proveer partes de el virus los ARN mensajeros ARNm que codifican las proteínas virales.

El promotor del VIH es regulado por factores celulares y virales y su actividad varía dependiendo del estado celular.

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En muchas células de individuos VIH positivos la expresión del virus es indetectable. De este modo, puede existir un estado de latencia en células individuales aunque la infección esté partes de el virus activa debido a la expresión continua de VIH en una fracción de las células.

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La proteína Tat incrementa en gran medida la expresión del promotor de VIH. Esta proteína es la que permite la alta expresión de ARNm en los primeros momentos posteriores a la infección.

Es un paquete microscópico de material genético rodeado de una capa de proteína y sólo mide una milésima parte de un cabello humano. Pero los expertos coinciden en partes de el virus nunca se había visto un patógeno tan insidioso como este nuevo coronavirus.

La función de Rev dirige el balance de la expresión de las proteínas virales a través de un feedback negativo; la disfunción de esta proteína conduce al estancamiento del virus en un partes de el virus en el que domina un patrón ineficaz de la expresión partes de el virus 52, Aunque pueden detectarse muchas células conteniendo el genoma de VIH pero sin expresión proteica, parece que sólo unas pocas pueden bloquearse en las primeras etapas de la expresión viral Ensamblaje del virión.

La multimerización del precursor Pr55gag lleva consigo el inicio de la formación de la partícula. Junto a Pr55gag, algunas Prgag-pol son también incorporadas al virión.

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La integración de Prgag-pol a la partícula permite la partes de el virus de la misma. El corte ordenado de Prgag-pol y Pr55gag dirige la maduración de la partícula y su inmediata liberación. Este es un paso esencial para la producción de viriones infectivos, ya que las partículas virales conteniendo las moléculas precursoras no son infectivas.

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El proceso descrito permite que se inicie check this out la maduración y activación de otras enzimas virales. Las proteínas accesorias Vif y Vpr y posiblemente Nef son también incorporadas al virión junto con las proteínas celularesjugando un papel importante en el proceso de ensamblado En algunos casos, estas proteínas celulares son muy importantes para la infectividad viral CyPA, una chaperona con actividad peptidil isomerasa tiene un papel general en el plegamiento proteico 62,63 y se cree que interacciona directamente con Partes de el virus del VIH partes de el virus Probablemente sea necesaria para el correcto plegamiento de Gag Promotor viral.

Estos factores de transcripción son esenciales para la función del promotor. Hay dos sitios de unión en tandem para NF-KB posiciones y y tres sitios de unión para Sp1 a La delección de los sitios Sp1 o de los NF-kB reduce la actividad del promotor mientras que la retención de un solo sitio NF-kB es suficiente partes de el virus el desarrollo completo de la actividad del promotor 65, 67, El promotor de VIH es altamente inducible y responde al estado de activación de la célula infectada.

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NF-kB es el mayor activador inducible conocido. Estas interacciones unen la expresión de VIH partes de el virus la activación de genes específicos de células T y contribuyen a explicar las propiedades biológicas descritas de este virus.

Los factores celulares que interaccionan con el promotor han sido intensamente estudiados y son motivo de bastantes revisiones Señales regulatorias en el ARN viral.

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Estos elementos negativos regulan la expresión mediante la interferencia en la estabilidad, transporte y traducción de los Partes de el virus. Junto a los descritos, el ARNm también contiene varios sitios necesarios para otros pasos en el ciclo viral como la dimerización del ARN genómico y la encapsidación sitio psi.

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Como otros lentivirus, el VIH contiene muchos sitios de splicing comparado con los oncoretrovirus. El control preciso del splicing es esencial para los retrovirus ya que requieren del ARNm sin procesar partes de el virus la encapsidación dentro de la partícula viral ARN genómico.

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ARNm virales. Para propósitos de regulación génica estos ARNm pueden dividirse en dos clases. La primera clase, incluyendo los ARNm inmaduros y los que han sufrido parcialmente el proceso de splicing dependen de la proteína Rev para una expresión eficaz.

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La segunda clase comprende a los ARNm link sometidos a splicing completo. Estos ARNm son sometidos a splicing y codifican una de las proteínas como el primer ORF marco de lectura abiertoresultando una expresión partes de el virus.

Debido a la variación en el splicing de los aislados primarios, como se ha descrito, es concebible que algo de la variabilidad en las propiedades biológicas de los diferentes VIH debe poder ser explicado como resultado de diferencias en el splicing.

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La poliproteína Gag es la encargada de reclutar dos copias del ARN genómico viral junto a otras proteínas celulares y virales que permite la expulsión de la partícula viral desde la superficie de una célula infectada.

Después here la expulsión, la p55 es fraccionada por partes de el virus 84 codificadas por el virus derivadas del gen pol durante el proceso de maduración.

Las cuatro proteínas derivadas de este procesamiento proteolítico son MA matriz, p17CA capside, p24NC nucleocapside, p9 y p6 Las moléculas MA facilitan el transporte nuclear del genoma viral mediante una partes de el virus que reconoce la maquinaria nuclear celular.

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La proteína CA o p24 forma el core cónico de las partículas virales 61,62, La región polipeptídica p6 media las interacciones entre p55 y la proteína partes de el virus Vpr, permitiendo la incorporación de Vpr a los viriones El precursor Gag-Pol p es generado por un evento de cambio de marco de lectura ribosomal frame shifting desencadenado por un elemento cis-acting específico La actividad proteasa es importante para la escisión de los partes de el virus durante la maduración del virión.

La RT es codificada por el gen pol.

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El ADN viral puede ser completamente sintetizado en 6 horas desde la penetración del virus, aunque puede permanecer sin integrar durante largos períodos de tiempo En partes de el virus proceso se ven implicadas 3 funciones diferentes de IN A continuación, una endonucleasa de actividad "doble cadena" corta el ADN de read article célula huésped en el sitio de integración.

Se cree que partes de el virus zona de integración viene influenciada por la accesibilidad al ADN incluido en la cromatina Al menos in vitro, los sitios donde el ADN se encuentra retorcido dentro de la cromatina son puntos calientes para la integración Sin embargo, la integración preferencial en regiones de cromatina abierta, transcripcionalmente activa, facilita la expresión del provirus.

Los genes virales no son expresados eficazmente desde el ADN proviral no integrado Esta glicosilación es importante para la infectividad del virus Una proteasa celular escinde gp para generar partes de el virus y gp Tiña inguinal dolor.

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